Williams Beuren Syndrom - Fotoalbum - Bundesverband Williams-Beuren-Syndrom e.V. - Es wird durch einen chromosomalen defekt verursacht.
Williams und dem alois j. Das syndrom wurde nach den kardiologen j. Es ist also angeboren und kann nicht im laufe des lebens erworben werden. Das wbs tritt nur bei einer von 10 000 bis 50 000 geburten auf. Das wbs tritt mit einer häufigkeit von 1:
Williams und dem alois j.
Es ist also angeboren und kann nicht im laufe des lebens erworben werden. Finde wichtige informationen zum thema, und vernetze dich mit anderen betroffenen. Es ist charakterisiert durch den typischen herzfehler, . Es wird durch einen chromosomalen defekt verursacht. Das wbs tritt nur bei einer von 10 000 bis 50 000 geburten auf. Die psychomotorische entwicklung kann bei kindern mit wbs verzögert sein. Williams und dem alois j. Das wbs ist ein fehlbildungssyndrom, das auf einem gendefekt beruht. Das syndrom wurde nach den kardiologen j. Die fähigkeit zu sitzen, zu . Das wbs tritt mit einer häufigkeit von 1:
Das wbs tritt nur bei einer von 10 000 bis 50 000 geburten auf. Es ist charakterisiert durch den typischen herzfehler, . Es wird durch einen chromosomalen defekt verursacht. Die fähigkeit zu sitzen, zu . Die psychomotorische entwicklung kann bei kindern mit wbs verzögert sein.
Es ist charakterisiert durch den typischen herzfehler, .
Die psychomotorische entwicklung kann bei kindern mit wbs verzögert sein. Das wbs tritt mit einer häufigkeit von 1: Finde wichtige informationen zum thema, und vernetze dich mit anderen betroffenen. Es wird durch einen chromosomalen defekt verursacht. Es ist also angeboren und kann nicht im laufe des lebens erworben werden. Es ist charakterisiert durch den typischen herzfehler, . Die fähigkeit zu sitzen, zu . Das wbs ist ein fehlbildungssyndrom, das auf einem gendefekt beruht. Williams und dem alois j. Das wbs tritt nur bei einer von 10 000 bis 50 000 geburten auf. Das syndrom wurde nach den kardiologen j.
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Es wird durch einen chromosomalen defekt verursacht william. Das wbs ist ein fehlbildungssyndrom, das auf einem gendefekt beruht.
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